شرکت ECM ایتالیا ، ارگان مطلع شماره 1282 اتحادیه اروپا ، به منظور بهبود فعالیت های ارزیابی انطباق مربوط به دایرکتیو سازگاری الکترومغناطیسی یا EMC به شماره EU/30/2014 ، اتاق تست یا Anechoic chamber جدیدی را طراحی و در دست تکمیل دارد .
اتاق تست امواج الکترومغناطیسی ، برای تست های مورد نیاز محصولات دارای خواص الکترومغناطیسی به منظور صدور گواهی سی ای (CE) اروپا بر پایه دایرکتیو EU/30/2014 مورد استفاده قرار می گیرد .
محصولات الکترومدیکال (electromedical) نیز گروهی از کالاهای دارای خواص الکترومغناطیسی هستند که علاوه بر تست ها و بررسی های مورد نظر برای محصولات پزشکی ، باید تست EMC برای آنان صورت پذیرفته تا امکان صدور گواهی سی ای (CE) وسایل پزشکی بر اساس مقررات اروپایی محصولات پزشکی یا MDR به شماره REGULATION (EU) 2017/745 برای این گروه از محصولات نیز فراهم شود .
اتاق تست محصولات الکترومغناطیسی در شرکت ECM از ابتدای سال 2020 ، راه اندازی و در سرویس می باشد .